Moderna公司周四在财报中表示，其新冠mRNA疫苗在第二次接种后4到6个月的有效性仍然高达93%，与最初临床试验中报告的94%的有效性几乎没有差异，这一数据高于辉瑞和拜恩泰科（BioNTech）疫苗在第二剂接种后6个月的有效性数据。
辉瑞上周发布数据显示，该公司与拜恩泰科研发的新冠疫苗有效性平均每两个月下降6%左右，第二剂接种后6个月下降至84%左右。辉瑞和Moderna的疫苗均采用了mRNA的技术路线，并且在最初临床试验中报告的有效性数据也相差无几。
Moderna在8月5日盘前公布了第二季度业绩，显示销售额为44亿美元，净收入为27.8亿美元，每股收益6.46美元，均超出预期。
Moderna股价近一个月涨幅接近80%，今年以来已经累计上涨超过300%，目前市值已经超过1600亿美元。“Moderna创造了生物科技行业的历史，没有任何一家生物技术公司在如此短的时间里能够实现这样的增长。”生物基金公司Loncar Investments创始人布拉德·隆卡（Brad Loncar）对第一财经记者表示。
Moderna还表示，其正在针对三种不同的新冠病毒变异株进行加强疫苗二期临床试验，其中包括在巴西、南非和印度首次发现的Gamma、Beta和Delta变异株，三种不同的加强疫苗研究都诱导了针对重要变异的强大抗体反应，加强后的中和抗体水平接近第二次接种疫苗后观察到的抗体水平，该数据已提交给同行评审的期刊以供发表。
“我们认为在冬季之前可能需要接种第三剂加强疫苗。”Moderna表示。目前美国药品监管机构尚未批准加强疫苗的接种，但包括辉瑞在内的制药商近几个月来一直表示，预计人们最终将需要接种加强疫苗，并且每年都需要增加额外剂量，就像季节性流感一样。
目前各国正在对是否接种加强疫苗展开激烈辩论。对此，香港大学李嘉诚医学院生物医学学院教授金冬雁在接受媒体采访时表示：“新冠病毒变异相对季节性流感病毒而言仍然较慢比如说德尔塔变种，如果能开发出专门针对Delta变异株的疫苗当然最好，但现在学术界和产业界有很多人认为现有疫苗仍然能够对Delta变异株有效，暂不需要更新版本的疫苗不需要换。”
金冬雁认为，从技术上来讲，升级针对Delta变异株的疫苗完全能够实现，并且时间不会太长。
今年，Moderna已经签署了价值200亿美元的疫苗订单，该公司预计将能够生产8亿至10亿剂疫苗，并预计明年疫苗产能将达到20亿至30亿剂。该公司正在向美国食品和药物管理局提交新冠疫苗的全面批准申请，预计将于8月份完成提交。
但从生产规模来看，辉瑞仍然要高于Moderna。辉瑞预计今年将生产多达30亿剂疫苗，并将新冠疫苗今年的销售额预期上调至335亿美元。
